适用人群
适用于关注自身健康风险、有家族遗传病史（如肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等）倾向的健康成年人或亚健康人群。也推荐给希望了解自身药物代谢特点以实现精准用药，或寻求个性化健康管理（如营养、运动方案）的个体。不适合用于临床疾病诊断或指导孕妇产前诊断。
检测内容
本产品采用高通量全基因组测序技术，对个体的基因组DNA进行深度覆盖。检测内容涵盖与健康风险、药物代谢、遗传性疾病携带状态、营养代谢及运动能力等相关的基因位点与区域。通过生物信息学分析，解读超过500万个单核苷酸多态性位点，并重点分析已知与特定表型或疾病风险相关的基因变异，例如APOE、BRCA1/2、CYP450家族基因等。技术原理基于二代测序平台，对提取的DNA进行文库构建、上机测序及变异识别。
样本要求
样本需使用配套的EDTA抗凝管采集，轻轻颠倒混匀8-10次，防止凝血。采集后常温（15-25°C）保存，72小时内寄送至检测实验室。避免样本冷冻、阳光直射及剧烈震荡。
临床应用
检测结果提供个体在遗传性肿瘤、心脑血管疾病、阿尔茨海默病等复杂疾病上的相对风险评估，以及多种常见药物的代谢速率（如氯吡格雷、华法林、他汀类药物等）遗传信息，为临床医生调整用药方案提供参考。同时，可揭示隐性遗传病携带状态，辅助生育决策。其核心价值在于通过遗传信息进行前瞻性健康风险管理，为个性化预防、筛查及生活方式干预提供科学依据，是精准健康管理的重要工具，但结果需结合临床表型由专业医生解读。
北川办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，四川省绵阳市北川羌族自治县永昌镇巨达路54号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。